Spitalului Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș a fost inclus, începând cu luna februarie 2026, în Programul Național de Oncologie – Subprogramul național de testare genetică, în cadrul căruia vor fi realizate gratuit investigații complexe pentru pacientul oncologic, inclusiv testări genetice și moleculare necesare terapiilor personalizate.

Acest lucru este posibil datorită achiziționării de către spital a unui sistem complet automatizat, cu flux continuu, pentru procesarea și includerea în parafină a țesuturilor și a unei linii complete de secvențiere NGS automatizată, cu sistem de purificare și validată IVD, în cadrul proiectului „Creșterea performanței și eficientizarea capacității de prelucrare a probelor și de diagnostic a cancerului în vederea acordării tratamentului personalizat în funcție de profilul tumoral identificat”, cod SMIS 327400, derulat în perioada decembrie 2024 – decembrie 2025, prin Programul Sănătate. Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș marchează, astfel, o premieră în sistemul public de sănătate din România.

De la fluxuri clasice la automatizare completă – o schimbare de paradigmă

Această tehnologie reprezintă o schimbare de paradigmă în anatomia patologică, prin trecerea de la fluxurile clasice, fragmentate, bazate pe etape distincte și intervenție umană (procesare, includere, manipulare) la un flux integrat, automatizat, care asigură continuitatea procesului și elimină manipularea directă a țesuturilor în etapa de includere în parafină.
Prin această abordare inovatoare, sunt asigurate: automatizarea fluxurilor de lucru, standardizarea etapelor de prelucrare a țesuturilor, reducerea semnificativă a variabilității și a intervenției umane asupra probelor, creșterea calității blocurilor de parafină și a materialului biologic (ADN/ARN), și, nu în ultimul rând, îmbunătățirea rezultatelor, în contextul în care prelucrarea preanalitică a țesutului influențează direct acuratețea analizelor genetice. De asemenea, permite scurtarea timpilor de procesare și, implicit, a duratei necesare elaborării unui diagnostic histopatologic.

De la calitatea probei la tratamentul personalizat al pacientului oncologic

Pentru a valorifica la maximum calitatea superioară a probelor obținute, utilizarea liniei complete de secvențiere genetică de tip NGS, certificată IVD, permite identificarea mutațiilor genetice relevante (ex. KRAS, BRAF, ROS1, BRCA1/2), contribuie la crearea unui profil molecular detaliat al tumorilor și susține alegerea terapiilor țintite, adaptate profilului tumoral al fiecărui pacient.

Corelarea expertizei – un element esențial al diagnosticului integrat

Un element esențial care diferențiază Serviciului Clinic de Anatomie Patologică al Spitalului Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș este prezența medicului specialist genetică medicală în cadrul aceluiași laborator, situație încă limitată în spitalele publice din România. Această integrare a diagnosticului histopatologic și molecular, certificată atât de medicul anatomopatolog, cât și de medicul de genetică medicală, permite o interpretarea unitară și rapidă a rezultatelor, aspect care asigură fundamentarea deciziilor terapeutice în timp util.

Impact direct asupra calității și accesului la servicii medicale

Care sunt beneficiile concrete pentru pacientul oncologic?

• Introducerea de servicii medicale noi în regiune, în special în domeniul testării genetice avansate a cazurilor oncologice,
• reducerea timpilor de diagnostic și inițiere a tratamentului,
• creșterea acurateței și personalizării actului medical
• eliminarea necesității trimiterii probelor către alte centre.

În cadrul Programului Național de Oncologie – Subprogramul național de testare genetică se pot realiza determinări imunohistochimice și de biologie moleculară pentru următoarele tipuri de cancer: colorectal, ovarian, bronhopulmonar, sân, esofag, joncțiune gastro-esofagiană, urotelial și col uterin.

Aceste determinări se pot efectua din țesuturi îndepărtate în scop diagnostic sau curativ, iar de ele pot beneficia atât pacienții ale căror intervenții chirurgicale s-au realizat în Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș, cât și cei la care leziunile tumorale s-au îndepărtat în alte centre medicale de diagnostic și tratament, indiferent de județul de proveniență.

Orice medic (specialități chirurgicale și oncologie), aflat în relație contractuală cu o casă județeană de asigurări de sănătate de pe teritoriu României, poate solicita realizarea investigațiilor specifice, pe baza unui Referat de solicitare a stabilirii profilului molecular și a Consimțământului informat al pacientului, iar rezultatul va fi eliberat în maxim 10 zile lucrătoare, în vederea stabilirii și inițierii cât mai rapide a tratamentului personalizat, ceea ce poate îmbunătăți semnificativ rata de răspuns la tratament.

Formularele necesare solicitării investigațiilor sunt disponibile pe pagina web a spitalului www.spitalmures.ro, secțiunea Pagina pacientului.

Biroul de presă